(ANSA) – ROMA, 16 GIU – Scoperto il meccanismo della sindrome di Lowe da parte di due ricerche italiane,finanziate da Telethon e pubblicate su Nature Cell Biology.Le autrici delle ricerche, Antonella De Matteis e Anna Godi, del Consorzio Mario Negri Sud, hanno individuato due proteine coinvolte nel meccanismo che scatena la malattia.”Si comincia a fare un po’ di luce”,ha detto Antonella De Matteis.Si tratta di una malattia recessiva legata al cromosoma X,colpisce solo i maschi, mentre le donne sono portatrici sane.

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